هيئة الدواء توجه بسحب تشغيلات من دواء فلوبادكس المخصص لمرضى تضخم البروستاتا

فلوبادكس 8 مجم هو العقار الذي تصدرت هيئة الدواء المصرية قراراتها بشأنه حين أعلنت سحب عبوات فلوبادكس 8 مجم من السوق؛ نظراً لكونه غير مطابق للمواصفات القياسية المطلوبة، حيث تعتمد الهيئة نهجاً صارماً في الرقابة على كافة الأدوية المتداولة في الصيدليات العامة والخاصة لضمان سلامة المرضى والحفاظ على الصحة العامة للمواطنين في كافة المحافظات.

إجراءات سحب فلوبادكس 8 مجم

أصدرت هيئة الدواء قراراً عاجلاً بسحب تشغيلات محددة من فلوبادكس 8 مجم المخصص لمرضى تضخم البروستاتا، وجاء هذا التحرك بعد أن أثبتت الفحوصات المعملية أن المنتج مغشوش ولا يتوافق مع المعايير الصحية المعتمدة، وتشدد الهيئة على ضرورة التخلص من هذه العبوات فوراً، مؤكدة أنها لن تتهاون في ملاحقة أي جهة تطرح عقاقير تفتقر إلى الفاعلية أو الأمان الدوائي.

مخاطر استخدام الأدوية غير المطابقة

تكمن خطورة تناول أدوية غير مرخصة في تدهور الحالات الصحية بدلاً من علاجها، خاصة عند التعامل مع دواء مثل فلوبادكس 8 مجم الذي يستخدمه كبار السن، ومن أجل ضمان سلامة الدواء وتجنب المخاطر، تتبع الهيئة إجراءات صارمة تشمل:

• تفتيش دوري ومفاجئ على جميع الصيدليات والمخازن.
• سحب عينات عشوائية من السوق للتحليل المعملي.
• تنسيق مستمر مع الأجهزة الأمنية لضبط المخازن غير المرخصة.
• تفعيل الخط الساخن لاستقبال بلاغات المواطنين حول أي مخالفات.
• اتخاذ الإجراءات القانونية الصارمة ضد الشركات المخالفة.

تستمر هيئة الدواء المصرية في تنفيذ حملات تفتيشية واسعة النطاق بالتنسيق مع وزارة الصحة والجهات الأمنية؛ لضمان ضبط سوق الدواء وحماية الرجال من مضاعفات تضخم البروستاتا الناتجة عن تعاطي أدوية مغشوشة، كما تدعو الهيئة جميع المتعاملين مع القطاع الصيدلي إلى تحري الدقة والإبلاغ عن أي عبوات مشكوك فيها عبر القنوات الرسمية المعتمدة لضمان أمان الدواء للجميع.